aif.ru counter

«Жить!». Как танцовщица с лейкозом поставила спектакль о борьбе с болезнью

«АиФ-Волгоград» пообщался с 22-летней онкобольной танцовщицей местного музтеатра Светланой Ивушкиной и узнал, как она поставила спектакль, будучи в тяжелом состоянии, и как изменилась ее жизнь после страшного диагноза.

Светлана Ивушкина не теряет оптимизма, несмотря на тяжелую болезнь.
Светлана Ивушкина не теряет оптимизма, несмотря на тяжелую болезнь. © / Анастасия Семенченко / АиФ

22-летняя Светлана Ивушкина - очень светлый и позитивный человек. Девушка постоянно улыбается и шутит. Сначала даже не догадаешься, что у нее лейкоз и иногда она плачет, потому что боится остаться без донора. Единственное, что выдает в ней онкобольную – отсутствие волос и красная шапочка на голове, которую она старается не снимать. Девушка очень переживает, что ей пришлось сбрить красивые волосы, а еще мерзнет из-за этого. Как Светлана поставила спектакль, почему поход в поликлинику заканчивается для нее нервным срывом, почему она считает, что ее родителям тяжелее, чем ей и как она находит силы танцевать, узнал «АиФ-Волгоград».

Мечтала о сцене

6 ноября в Волгоградском музыкальном театре прошел показ благотворительного спектакля «Жить!», поставленного Светланой. Артисты пытались показать зрителям, как девушка борется с болезнью и как морально переживает случившееся с ней. Планировалось, что вырученные от продажи деньги пойдут на поиск донора для нее, однако вышло немного иначе. Постановка спектакля стала для нее большим неожиданным опытом. «Танцую с трех лет. В музыкальном театре работаю всего два года. До него в качестве хореографа обучала детей танцам. В какой-то момент поняла, что хочу развиваться дальше – выступать на сцене – и оставила преподавательскую деятельность. В марте приняла участие в конкурсе президентских грантов. Написала для него сценарий для спектакля и неожиданно выиграла», - вспоминает Светлана. 

Казалось, заболела несерьезно

Изначально спектакль назывался «Пусть всегда будет солнце» и был приурочен к 75-летию годовщины Победы в Великой Отечественной войне. В нем Светлана хотела донести до публики идею о том, что во всем мире всегда должен быть мир. Однако в мае девушка заболела. «Почувствовала недомогание, поднялась небольшая температура, - рассказывает Светлана. На носу были выпускные госэкзамены, я оканчивала ВГИИК. Ходила на занятия больная. На выходных решила пропить антибиотики, но они мне не помогли, что меня насторожило. Стала замечать, что у меня на теле не проходят синяки, которые я частенько получаю, когда танцую и падаю, более того, они подозрительно усилились. В один из дней отпросилась в поликлинику». Медики взяли у Светланы анализы и отпустили домой.

Однако вечером кто-то написал ей в соцсети с незнакомой страницы и попросил срочно прийти в поликлинику. «Я подумала, что кто-то прикалывается. На странице не было ни фото, ни информации о человеке. Когда пришла, терапевт попросила меня пересдать кровь. Я очень удивилась, стала спрашивать, зачем. Она начала нехотя рассказывать что-то про низкий гемоглобин, про то, что у меня не в порядке тромбоциты и т.п. Говорила очень отдаленно, завуалировано. Я ничего не понимала и буквально выпытывала у нее информацию. Не выдержав, с дуру ляпнула ей: У меня что, рак? Терапевт замолчала, а потом сказала, что не будет ничего утверждать», - вспоминает Светлана. После этого девушка выбежала из поликлиники и зарыдала. Этот день стал для нее одновременно самым счастливым, так как ей перечислили долгожданные деньги на постановку спектакля, и самым трагичным.

Мутирующая клетка

Светлана пересдала анализы, и врачи сообщили ей, что у нее в крови есть клетки, которые предшествуют раковым и ей нужно в онкодиспансер. «Приехали с родителями в диспансер, чтобы у меня взяли на проверку костный мозг. Нам казалось, что ничего серьезного не подтвердится, и мы приехали просто на консультацию, скоро вернемся домой. Через час результаты анализа были готовы, и главврач сказал мне, что забирает меня в отделение. Мы с мамой и папой были в шоке. Вечером я собиралась ехать на репетицию, у меня с собой была форма. Мысли в голове перемешались, но думала я не о болезни, а о том, как буду через две недели сдавать госэкзамен», - рассказывает Светлана. А еще девушка испугалась, что не сможет реализовать грант. По его условиям, она должна была бесплатно показать спектакль шесть раз в разных театрах Волгоградской области. Реализовывать это пришлось дистанционно, лежа в больнице. Светлана наняла режиссера, хореографа, артистов. «Постоянно контролировала процесс создания постановки. Премьера прошла в июне. Потом моя команда показала постановку еще два раза. Три оставшихся спектакля мы планировали показать осенью», - поясняет девушка.

В России донора нет

Вдруг в сентябре Светлане понадобились деньги на поиск донора. «Мои коллеги, преподаватели из вуза и друзья предложили поменять сценарий и сделать один показ благотворительным, рассказать людям о моей болезни», - отмечает она. Танцовщица думала, что будет собирать деньги на донорство два-три месяца. «Плюс, надеялась, что мне поможет новый спектакль. Но деньги удалось собрать всего за неделю. Я хотела отказаться от благотворительного показа, но меня уговорили не делать этого, ведь еще понадобятся средства на реабилитацию и дальнейшее лечение», - скромно рассказывает Светлана.

«Когда мне прислали новый сценарий, я плакала – в нем полностью описана моя история. Это очень тяжело», - вспоминает девушка. Команда Светланы ставила спектакль о ней сама, не допуская ее до репетиций и готовя сюрприз. Ради участия в нем приехали ее друзья-коллеги даже из других городов, желая помочь в беде. Девушка немного расстраивается, что не смогла выступить с ними на сцене. «У меня часто идет борьба между телом и мозгом. Тело не может танцевать также хорошо, как раньше, а мозг придумывает все новые и новые идеи», - отмечает она.

Изначально о своей болезни Светлана рассказала только самым близким друзьям. «Для других это была тайна. Я не хотела, чтобы меня жалели, плакали. Мне самой тяжело, если еще все друзья будут в трауре, мне станет еще хуже. У меня много знакомых, коллег, многие знают меня в моем вузе. Я понимала, что рано или поздно пойдут слухи о моей болезни, меня начнут постоянно спрашивать о ней. А еще я начала лысеть и мне понадобилось переливание крови, скрывать уже было глупо. Я написала об этом в соцсети и рассказала о раке, ведь, ели кто-то из них пойдет сдавать кровь, то все равно узнает о лейкозе, ведь при сдаче нужно сказать, что она для Ивушкиной в онкодиспансер», - отмечает Светлана. Сначала после этого откровения никто не поверил в болезнь.

«Некоторые друзья не могли найти слов для поддержки, но очень хотели мне помочь. Один друг даже приехал на один день ко мне из Москвы, чтобы навестить. Каждый день мне кто-то пишет слова поддержки», - рассказывает Ивушкина.

Светлане нужна пересадка костного мозга. «У нас с братом совместимость крови по ДНК всего 50%, у родителей еще меньше. Пересадка от него опасна. В российском реестре для меня нет донора. А вот в европейском – миллионы. Но эти люди давно сдавали кровь, с ним нужно связываться, узнавать, не переболели ли они за это время чем-то серьезным, не передумали ли быть донором», - поясняет Светлана.  А еще донору нужно пройти дорогостоящее обследование, именно на него девушка и собирала деньги.

Поиск донора - долгий процесс, который занимает около двух-трех месяцев. Спасителя для Светланы обещали найти после нового года. «Если не найдут, то, возможно, пересадим костный мозг от брата, но это очень опасно», - вздыхает Светлана.

А пока девушке ищут донора, она регулярно проходит курсы химиотерапии - на днях для нее начинается уже пятый по счету. «Они нужны, чтобы у меня в организме не мутировала одна клетка. Для пересадки костного мозга у меня в организме все должно быть в порядке», - рассказывает она. Каждый курс длится около четырех-пяти недель.

Истерики и депрессии

Поход в поликлинику перед химиотерапией иногда заканчивается для девушки буквально нервным срывом. «Врачи не всегда бывают лояльны к таким, как я. Иногда затягивают сдачу анализов. А еще приходится сидеть в поликлинике в огромной очереди среди толпы людей, для меня это опасно, у меня ведь слабый иммунитет. Но находятся и понимающие врачи, которые пытаются принять меня побыстрее, заведующая очень понимающая, старается мне помогать», - рассказывает Светлана.

В онкодиспансере Светлане нравится. «Врачи относятся ко мне хорошо. В моем отделении меня все устраивает. У нас строгие правила - к нам нельзя заходить в верхней одежде, все в масках. Меня ведет прекрасный врач. Мне не страшно, что со мной сделают что-то не то. Я в надежных руках», - считает девушка.

Но в онкодиспансере не всегда радужно. «Ночью иногда слышу, как в других палатах плачут больные раком дети. А еще раньше со мной лечился один мальчик, с которым мы очень сдружились, ходили вместе пить чай, ужинать. В один день мне позвонили и сказали, что он умер. Я дико переживала. Старалась не думать о своей возможной смерти. Бывают дни, когда у меня срывы - я плачу в больнице, у меня затяжное плохое настроение, мне страшно. Периодически меня в таком состоянии видит мама. Я думаю, родителям тяжелее, чем мне, им больно смотреть на это. Но стараюсь все же не раскисать, ведь, как говорят врачи, 50% выздоровления – это настрой пациента», - делится Светлана.

Знакомые Светланы поражаются ее настроению. Девушка старается быть активной, даже когда чувствует себя не очень хорошо. «Если весь день буду сидеть дома, мне станет еще хуже», - поясняет она.

Когда девушка возвращается домой, то пытается максимально насытить свои дни встречами с друзьями, танцами, общением с родителями и т.п., ведь близких не всегда пускают к ней в палату в больнице. «Когда приезжаю домой, складывается ощущение, что приехала с командировки. Мама надраивает квартиру, готовит вкусности, собаку, к сожалению, увозят на дачу, так как она переносит бактерии», - рассказывает Светлана.

Из-за болезни питание Светланы изменилось. Ей нельзя есть жареное, перченое, соленое, а также фрукты и овощи, которые не прошли обработку высокими температурами, ведь на них могут быть микробы. В столовой в больнице девушка не ест, родители привозят ей еду из дома.

«Возле онкодиспансера есть ларек с гамбургерами и другими вредными продуктами. Изредка с другими пациентами едим их, радуем себя, -вспоминает Светлана. - Вообще часто, когда собираюсь что-то сделать, как будто спрашиваю кого-то, а можно ли мне это? Не станет ли хуже, если, к примеру, съем тортик?»

«Хочу жить и помогать больным раком»

«Недавно поняла, что безумно люблю жизнь и хочу жить. Очень хочется выздороветь и кайфовать от того, что не нужно ложиться в больницу, можно спокойно общаться с друзьями, завести семью. Раньше я жизнь принимала как должное, часто была недовольна чем-то. Сейчас я кайфую от всего – и плохого, и хорошего. Когда из больницы выхожу, понимаю, какой каждый день крутой. Хотела раньше переехать из Волгограда, но поняла, что мне здесь так уютно, здесь родные и друзья. Знакомые иногда жалуются на то, что сильно устают на работе, а я думаю, как же я хотела бы сейчас поработать в режиме 24/7», - отмечает танцовщица.

«В интернете мало информации о лейкозе. Но в инстаграме некоторые онкобольные ведут блоги, рассказывают о личном опыте. И я тоже стала тоже писать, общаться с ними, чтобы мне было легче, и знакомые знали, что со мной происходит», - отмечает Светлана.

Девушка мечтает, что как только выздоровеет, начнет еще активнее привлекать людей к донорству, чтобы таким, как она, было проще вылечиться.

Если вас зацепила история Светланы и вы хотите ей помочь, то можете найти ее контакты здесь.


Оставить комментарий
Вход
Комментарии (0)

  1. Пока никто не оставил здесь свой комментарий. Станьте первым.


Все комментарии Оставить свой комментарий
Самое интересное в регионах

Актуальные вопросы

  1. Как онлайн поставить авто на учет в Госавтоинспекции?
  2. В Волгоградской области заработала «горячая линия» по профилактике гриппа?
  3. Правда ли, что за раздельный сбор мусора снизят тариф?